药品管理法对假药劣药的定义 📝
发布时间：2025-05-07 07:53:29来源：
随着社会的发展，药品的安全性与有效性成为公众关注的焦点。《药品管理法》中对假药和劣药的定义有着明确的规定，这对于保障公众健康具有重要意义。假药是指那些以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的情况，同时也包括变质的药品以及没有批准文号的药品。而劣药则是指未标明有效期或更改有效期的药品，超过有效期的药品，以及成分含量不符合国家标准的药品。这些规定旨在确保市场上流通的药品真实可靠，避免因假药劣药带来的健康风险。对于违反规定的生产者和销售者，法律将予以严惩，以此维护市场秩序和消费者的合法权益。药物安全无小事，每个人都应提高警惕，共同守护健康防线。💪👀
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